Projekt Chakraborty, Domann & Abu Mraheil

Prof. Dr. Trinad Chakraborty, Prof. Dr. Eugen Domann, PD Dr. Mobarak Abu Mraheil
Universitätsklinikum Gießen
Institut für Medizinische Mikrobiologie

Das Auftreten neuer Erreger sowie die Entstehung neuer Varianten, wie aktuell bei SARS-CoV-2, zeigen die Notwendigkeit, vielfältige Ansätze für Impfstoffe zu entwickeln. Wir haben einen neuartigen Ansatz mit Hilfe von synthetischer Mikrobiologie entwickelt, um mittels jeglicher für Menschen harmlosen Bakterien bioaktive, nicht-replikative Nanopartikel (bakterielle Membranvesikel, BMVs), in größeren Mengen mit beliebigen Antigenen zu produzieren. Unter Verwendung dieser Plattform ist es uns bereits gelungen, eine mehrkomponentige Vakzine in BMVs gegen Influenza- und MERS-Viren herzustellen, die eine exzellente neutralisierende Wirkung gegen beide Viren im Tiermodell zeigte. Darüber hinaus wurde die rezeptorbindende Domäne (RBD) von SARS-CoV-2, die als Zielantigen in den zugelassenen SARS-CoV-2 Impfstoffen verwendet wird, in größeren Mengen in BMVs produziert. Mit der Nutzung dieses Ansatzes sollen neuartige Vakzinkandidaten gegen SARS-CoV-2 und seiner Varianten hergestellt werden. Diese Plattform soll zukünftig eingesetzt werden, um auf neue auftretende Erreger mit Epidemie- / Pandemiepotential zu reagieren. Sie eignet sich für die Herstellung einer mehrkomponentigen Vakzine gegen verschiedene Varianten / Erreger. Diese Plattform soll ausgebaut werden, um die Herstellung multivalenter Vakzine in großem Maßstab zu ermöglichen und somit das Impfstoffspektrum zu erweitern.